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作者:QIAGEN官网 发布日期:2015-07-10 10:00
虽然高通量测序技术成本在下降, 但是想在NGS平台上获得准确理想结果也并不便宜,尤其是样本量比较的情况。另外,还有测序后数据的生物信息学分析也是存在很大的难度。所以,基因组测序还没到我们想做就做的程度。
而实际上,大部分研究者并不需要全基因组序列,所以许多研究者更多会选择自己感兴趣的基因组区进行靶向测序。这种靶向测序能在控制成本的前提下,提高覆盖度,可一次检测更多的样本。
QIAGEN 为您提供优化的方案——只需一个额外步骤,就可以大大提高目标区域低频突变检测灵敏度,更专注感兴趣的目标基因,没必要再测全基因组的20000个基因,可大大提高测序深度。
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全基因组测序 |
全外显子测序 |
靶标区域测序 |
靶标测序优势 |
目标DNA长度 |
3 x 109 bp |
5 x 107 bp |
6 x 104 bp# |
更专注 |
成本/样本 |
$5,000 |
$2,000 |
$200 |
节省成本 |
覆盖度 |
30 X |
100 X |
1000 X |
数据可信度大大提高 |
初始DNA用量 |
1 μg |
0.5-1 μg |
10 ng |
样本需求量大大降低 |
一次课检测样本数量 |
1* |
2* |
96* |
一次可检测更多样品 |
QIAGEN目前为您提供15个预制Panel,同时接受全外显子定制
专注与灵敏:聚焦目标基因,测序深度更高,更灵敏地检测出稀有突变。
灵活: 可定制混合任何您感兴趣的基因
高通用性: 可用于各种NGS平台
质控: 测序前可进行质控
全套免费易用的数据分析工具
目前提供的癌症通路 :
癌症综合 / 乳腺癌 / 结肠癌 / 肠道癌 / 白血病 / 肝癌 / 肺癌 / 卵巢癌 / 前列腺癌
最新推出:
粒细胞白血病 / 实体瘤临床相关突变 / 癌症药敏热点 / 癌症易感 / 心肌病 / 遗传病综合(携带者检测)
信息来源:QIAGEN
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